Sclerosi multipla online : un'analisi delle narrazioni dell'esperienza di sclerosi multipla (sm) tra illness e health blog

All'interno del panorama dell'e-health, la letteratura si è rivolta di recente ai blog quali spazi narrativi autobiografici che, in un continuum tra illness e health, rappresentano dei dispositivi narrativi preziosi nell'elaborazione dell'esperienza di malattia. In particolare, la sclerosi multipla (sm), quale malattia degenerativa cronica, spinge ad una continua risignificazione della propria esperienza. Ancora pochi sono oggi gli studi che hanno indagato l'esperienza di sm così come viene narrata all'interno dei blog. L'obiettivo dello studio è stato esplorare i temi presenti nei blog scritti da persone con sclerosi multipla individuando quali differenze esistono nella narrazione dell'esperienza di ma-lattia in base al tempo della comunicazione della diagnosi. Sono stati analizzati 7 blog scritti da donne con sm, che avevano ricevuto la diagnosi in età giovanile e in età adulta.

Dall'analisi sono emersi quattro cluster tematici che sono stati proiettati sul piano fattoriale e letti attraverso tre vettori di senso: Il processo di integrazione dell'esperienza di sm nella propria identità; La narrazione online di malattia come strategia di agency; Riorganizzazione della relazione tra sé e altro. Dalla nostra ricerca, il blog si attesta come organizzatore di senso e risorsa in termini di miglioramento del benessere e promozione della salute nell'esperienza di convivenza con la malattia. [Testo dell'editore].

In the field of e-health, the research has recently focused on blog as narrative autobiographical spaces that, along the illness-health continuum, represent important narrative devices of illness experience. In particular, multiple sclerosis (ms), as degenerative chronic disease, induces to a continuous resignification of own experience. There are still too little studies about the experience of ms narrated in blog. The aim of the study is to explore themes in blog written by people with ms, identifying which differences exist in the narration of illness experience based on the time of communication of diagnosis. Seven blog written by women with ms were analysed diagnosed in young adulthood and in adulthood.

From the analysis four cluster emerged and subsequently projected on the factorial map and read through three sense vectors: The process of integration of the ms experience in the own identity; The illness online narration as a strategy of agency; Reorganization of the relationship between self and other. From our research the blog is seen as an organizer of meaning and resource in terms of improving well-being and health promoter in the experience of living together with the ms. [Publisher's text].